В Минздраве заявили, что денег на лечение пациентов с СМА нет

87
1 минута
Для лечения людей со спинальной мышечной атрофией в этом году необходимо 239 миллионов рублей, однако денег нет, сказала директор департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава РФ Елена Байбарина. Об этом пишут «РИА Новости».

"У нас просчитаны потребности на 2020 год, нам нужны в обязательном порядке средства, чтобы обеспечить тех детей, которые уже начали получать, им нельзя прекращать лечение... Денег вообще нет. Первоочередная потребность – 239 миллионов", - отметила Байбарина в ходе заседания межфракционной рабочей группы.

Также она добавила, что ведомство договорилось о снижении стоимости медицинских препаратов в результате обсуждений с поставщиками. Тем не менее цена все таки высокая. По словам чиновницы, примерно со следующего года для покупки лекарственных средств для всех больных понадобится 38 миллиардов рублей.

Первый замруководителя фракции "Единая Россия" Андрей Исаев призвал составить список всех детей, болеющих СМА, так как на сегодняшний день такого реестра нет. По предварительным данным болеют около 700 детей. Соответствующие поправки будут внесены в законодательство.


  • Комментарии
Загрузка комментариев...